FDA授权Quidel进行COVID-19抗原快速检测

凡是用于诊断COVID-19的检测称为PCR检测，它是从患者的鼻腔或咽喉部收罗样本的棉签中探求出冠状病毒的基因序列。

而抗原检测则是探求病毒外貌的分子。这种要领可以更快地获得功效，但精确性较低。假如测试出病人的样本是阳性，那么很也许是正确的，但 Quidel 的测试有很高的假阴性率：它的精确率约莫是85%。

FDA暗示，鉴于假阴性比例较高，因此抗原检测只保举用于快速筛查，而阴性功效应该通过PCR检测来确认。

Quidel的首席执行官暗示该公司正在加紧出产相干试剂，正式商品名称为Sofia 2 SARS Antigen FIA，方针是每周出产100万份。

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（编辑：河北网）

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